Cá sặc rằn là gì? Các công bố khoa học về Cá sặc rằn

Cá sặc rằn, còn gọi là cá trê hoa hay cá betta rằn, là loài cá nước ngọt phổ biến thuộc họ Osphronemidae, có nguồn gốc từ Đông Nam Á. Đặc điểm nổi bật của cá là kích thước 12-15 cm, vảy sáng bóng, vây dài, cơ thể dẹt. Chúng có tính cách hòa bình, thích sống thành nhóm và xây tổ bọt để sinh sản trong mùa mưa. Cá sặc rằn sinh sống chủ yếu ở các vùng nước tĩnh ở Đông Nam Á và có giá trị trong văn hóa, thương mại nhờ vẻ đẹp và ý nghĩa kinh tế. Tuy chưa tuyệt chủng, loài cá này đối mặt với nguy cơ do ô nhiễm và cần được bảo vệ.

Giới thiệu về cá sặc rằn

Cá sặc rằn, còn được gọi là cá trê hoa hay cá betta rằn, là một loài cá nước ngọt phổ biến thuộc họ Osphronemidae. Loài cá này có nguồn gốc từ vùng Đông Nam Á và thường được tìm thấy trong các hệ sinh thái nước ngọt như sông, ao, và hồ.

Đặc điểm nhận dạng

Cá sặc rằn có ngoại hình nổi bật với vảy sáng bóng, thường có màu xanh lục hoặc xanh lam kết hợp với các sọc màu đen chạy dọc theo cơ thể. Kích thước của cá trưởng thành có thể đạt tới 12-15 cm. Một số đặc điểm nổi bật của loài cá này bao gồm vây lưng và vây bụng dài, chúng cũng có cơ thể dẹt giúp dễ dàng bơi lội trong môi trường sống của mình.

Tập tính và sinh sản

Cá sặc rằn được biết đến với tính cách hòa bình, chúng sinh sống thành từng nhóm nhưng có thể trở nên hung hăng trong thời kỳ sinh sản. Quá trình sinh sản thường diễn ra trong mùa mưa, khi điều kiện môi trường trở nên thuận lợi hơn. Con đực sẽ xây dựng tổ bọt trên mặt nước và thu hút con cái đến để sinh sản. Sau khi trứng được thụ tinh, con đực sẽ chịu trách nhiệm bảo vệ tổ và chăm sóc cho trứng

Môi trường sống và phân bố

Cá sặc rằn sống chủ yếu ở khu vực Đông Nam Á, từ Thái Lan, Campuchia, Việt Nam cho đến Indonesia. Chúng thích sống trong các vùng nước tĩnh hoặc chậm chảy, nơi mà chúng có thể dễ dàng xây dựng tổ và kiếm ăn. Các vùng nước đục, nhiều thực vật thủy sinh và có nguồn thức ăn phong phú là môi trường lý tưởng cho loài cá này.

Giá trị văn hóa và thương mại

Cá sặc rằn có giá trị cả về khía cạnh giải trí và kinh tế. Chúng thường được nuôi làm cá cảnh do vẻ đẹp và tính cách dễ chịu. Ngoài ra, ở một số nơi, cá sặc rằn còn được sử dụng như một nguồn thực phẩm quan trọng, đặc biệt là trong ẩm thực địa phương. Trong thương mại cá cảnh, loài cá này cũng được lai tạo để sản xuất ra nhiều biến thể màu sắc hấp dẫn, phục vụ cho thị hiếu của người chơi cá cảnh trên toàn thế giới.

Bảo tồn và môi trường

Mặc dù cá sặc rằn hiện chưa nằm trong danh sách các loài có nguy cơ tuyệt chủng, nhưng việc ô nhiễm môi trường và suy giảm chất lượng nước có thể ảnh hưởng đến môi trường sống của chúng. Việc bảo vệ các khu vực nước ngọt và duy trì hệ sinh thái là rất quan trọng để đảm bảo sự tồn tại của loài cá này trong tự nhiên. Các nỗ lực bảo tồn không chỉ bảo vệ cá sặc rằn mà còn nhiều loài động vật khác cùng chung sống trong môi trường này.

Danh sách công bố khoa học về chủ đề "cá sặc rằn":

DIPSS Plus: Hệ thống chấm điểm tiên lượng quốc tế động tinh tế cho bệnh xơ hóa tủy nguyên phát kết hợp thông tin tiên lượng từ kiểu nhiễm sắc thể, số lượng tiểu cầu và tình trạng truyền máu Dịch bởi AI
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 29 Số 4 - Trang 392-397 - 2011
Mục đích

Hệ thống Chấm điểm Tiên lượng Quốc tế Động (DIPSS) cho xơ hóa tủy nguyên phát (PMF) sử dụng năm yếu tố nguy cơ để dự đoán sống sót: tuổi trên 65, hemoglobin dưới 10 g/dL, bạch cầu cao hơn 25 × 109/L, tế bào ác tính tuần hoàn ≥ 1%, và các triệu chứng toàn thân. Mục tiêu chính của nghiên cứu này là cải tiến DIPSS bằng cách kết hợp thông tin tiên lượng từ kiểu nhiễm sắc thể, số lượng tiểu cầu và tình trạng truyền máu.

Bệnh nhân và Phương pháp

Cơ sở dữ liệu Mayo Clinic cho PMF đã được sử dụng để xác định bệnh nhân có thông tin mô học và di truyền học tủy xương sẵn có.

Kết quả

Bảy trăm chín mươi ba bệnh nhân liên tiếp được chọn và chia thành hai nhóm dựa trên việc tham khảo ý kiến có diễn ra trong (n = 428; tập huấn luyện) hoặc sau (n = 365; tập kiểm tra) 1 năm sau chẩn đoán hay không. Phân tích đa biến xác định DIPSS, kiểu nhiễm sắc thể không thuận lợi, tiểu cầu thấp hơn 100 × 109/L, và nhu cầu truyền máu là những yếu tố tiên đoán độc lập về khả năng sống sót kém. Các điểm bất lợi được đặt trọng lượng tỷ số rủi ro (HR) được gán cho các biến này để phát triển một mô hình tiên lượng tổng hợp sử dụng tập huấn luyện. Mô hình sau đó được xác minh trong tập kiểm tra, và khi áp dụng cho tất cả 793 bệnh nhân, cho thấy thời gian sống trung bình là 185, 78, 35, và 16 tháng cho các nhóm nguy cơ thấp, trung bình-1 (HR, 2.2; 95% CI, 1.4 đến 3.6), trung bình-2 (HR, 4.9; 95% CI, 3.2 đến 7.7), và nguy cơ cao (HR, 10.7; 95% CI, 6.8 đến 16.9), tương ứng (P < .001). Sống sót không bị bệnh bạch cầu được dự đoán bởi sự hiện diện của thiếu tiểu cầu hoặc kiểu nhiễm sắc thể không thuận lợi (nguy cơ 10 năm là 31% so với 12%; HR, 3.3; 95% CI, 1.9 đến 5.6).

Kết luận

DIPSS plus kết hợp hiệu quả thông tin tiên lượng từ DIPSS, kiểu nhiễm sắc thể, số lượng tiểu cầu, và tình trạng truyền máu để dự đoán sống sót tổng thể trong PMF. Ngoài ra, kiểu nhiễm sắc thể không thuận lợi hoặc thiếu tiểu cầu dự đoán thời gian sống sót không bị bệnh bạch cầu kém hơn.

#Hệ thống Chấm điểm Tiên lượng Quốc tế Động #xơ hóa tủy nguyên phát #kiểu nhiễm sắc thể #số lượng tiểu cầu #truyền máu #tiên lượng sống sót #mô hình tiên lượng tổng hợp #tỷ số rủi ro #sống sót không bị bệnh bạch cầu.
Cải tiến việc đo lường tâm trạng: Danh sách tính từ tâm trạng UWIST Dịch bởi AI
British Journal of Psychology - Tập 81 Số 1 - Trang 17-42 - 1990

Nghiên cứu sử dụng sự tinh chỉnh của các thước đo tâm trạng hiện có, Danh sách Tính từ Tâm trạng UWIST (UMACL), đã được xem xét. Phân tích yếu tố (N = 388), sử dụng tiêu chuẩn đã được xác thực để đánh giá số lượng yếu tố cần được rút ra, đã xác nhận rằng UMACL đo lường các chiều kích của sự hưng phấn năng lượng, sự hưng phấn căng thẳng và sắc thái hedon. Các thuộc tính tâm lý học của các thang đo UMACL là chấp nhận được. Giá trị phân biệt được thiết lập bằng cách cho thấy rằng mối tương quan giữa các thang đo UMACL và các biến nhân khẩu học cũng như biến tính cách là khá nhỏ, mặc dù có tầm quan trọng lý thuyết. Những mối tương quan có ý nghĩa giữa các thang đo hưng phấn và các thước đo sinh lý tâm lý về sự hưng phấn tự động cho thấy tính hợp lệ đồng thời. Một loạt nghiên cứu cho thấy rằng các thang đo UMACL nhạy cảm với các 'yếu tố căng thẳng' bên ngoài. Các ảnh hưởng cụ thể lên từng thang đo chính đã được tìm thấy. Một số yếu tố căng thẳng dường như gợi lên một hội chứng căng thẳng tổng quát hơn liên quan đến sự giảm hưng phấn năng lượng và sắc thái hedon, cũng như sự gia tăng hưng phấn căng thẳng.

Một con đường mới để phân tách cadmium trong không bào ở Saccharomyces cerevisiae : Sự vận chuyển bis(glutathionato)cadmium được xúc tác bởi YCF1 Dịch bởi AI
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - Tập 94 Số 1 - Trang 42-47 - 1997

Gen yếu tố cadmium của nấm men ( YCF1 ) mã hóa một vận chuyển glutathione S -liên hợp được cung cấp năng lượng bởi MgATP chịu trách nhiệm cho sự phân tác của các hợp chất hữu cơ vào không bào sau khi S -liên hợp với glutathione. Tuy nhiên, mặc dù YCF1 ban đầu được phân lập do khả năng làm tăng sức đề kháng với muối cadmium, cách thức tương tác của nó với Cd 2+ cũng như mối quan hệ giữa quá trình này và việc vận chuyển liên hợp glutathione hữu cơ vẫn chưa được biết đến. Trong nghiên cứu này, thông qua việc so sánh trực tiếp giữa các vi nang màng không bào được tinh chế từ dòng Saccharomyces cerevisiae DTY167, chứa một đột biến xóa gen YCF1 , và dòng hoang dã đồng gen DTY165, chúng tôi đã chứng minh rằng YCF1 làm trung gian cho sự tích tụ năng lượng từ MgATP của các phức hợp Cd·glutathione trong không bào. Các yêu cầu về chất nền, động học và tỉ lệ Cd 2+ /glutathione của sự thu nhận cadmium và trọng lượng phân tử của phức hợp hoạt động vận chuyển chứng minh rằng YCF1 xúc tác có chọn lọc sự vận chuyển của bis(glutathionato)cadmium (Cd·GS 2 ). Dựa trên những kết quả này—sự nhạy cảm hypersensitivity của DTY167 với Cd 2+ so với các tế bào của DTY165, khả năng cảm ứng vận chuyển qua YCF1 và tốc độ cũng như tính tự phát của việc hình thành Cd·GS 2 —con đường mới này được kết luận là đóng góp cơ bản cho sự khử độc Cd 2+ .

#YCF1 #bis(glutathionato)cadmium #yếu tố cadmium của nấm men #Saccharomyces cerevisiae #phân tách cadmium #vận chuyển không bào #detoxification #vận chuyển MgATP #liên hợp glutathione #hypersensitivity cadmium
Adefovir dipivoxil alone or in combination with lamivudine in patients with lamivudine-resistant chronic hepatitis B 1 1The Adefovir Dipivoxil International 461 Study Group includes the following: N. Afdhal (Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA); P. Angus (Austin and Repatriation Medical Centre, Melbourne, Australia); Y. Benhamou (Hopital La Pitie Salpetriere, Paris, France); M. Bourliere (Hopital Saint Joseph, Marseille, France); P. Buggisch (Universitaetsklinikum Eppendorf, Department of Medicine, Hamburg, Germany); P. Couzigou (Hopital Haut Leveque, Pessac, France); P. Ducrotte and G. Riachi (Hopital Charles Nicolle, Rouen, France); E. Jenny Heathcote (Toronto Western Hospital, Toronto, Ontario, Canada); H. W. Hann (Jefferson Medical College, Philadelphia, PA); I. Jacobson (New York Presbyterian Hospital, New York, NY); K. Kowdley (University of Washington Hepatology Center, Seattle, WA); P. Marcellin (Hopital Beaujon, Clichy, France); P. Martin (Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA); J. M. Metreau (Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor, Creteil, France); M. G. Peters (University of California, San Francisco, San Francisco, CA); R. Rubin (Piedmont Hospital, Atlanta, GA); S. Sacks (Viridae Clinical Sciences, Inc., Vancouver, Canada); H. Thomas (St. Mary’s Hospital, London, England); C. Trepo (Hopital Hôtel Dieu, Lyon, France); D. Vetter (Hopital Civil, Strasbourg, France); C. L. Brosgart, R. Ebrahimi, J. Fry, C. Gibbs, K. Kleber, J. Rooney, M. Sullivan, P. Vig, C. Westland, M. Wulfsohn, and S. Xiong (Gilead Sciences, Inc., Foster City, CA); D. F. Gray (GlaxoSmithKline, Greenford, Middlesex, England); R. Schilling and V. Ferry (Parexel International, Waltham, MA); and D. Hunt (Covance Laboratories, Princeton, NJ).
Gastroenterology - Tập 126 Số 1 - Trang 91-101 - 2004
Xác định Rối loạn Thể Tích và Đặc Trưng Sinh Lý của Protein Vận Chuyển Đơn Đường Mới từ Arabidopsis Tham Gia Vào Vận Chuyển Đường Qua Khí Khổng Dịch bởi AI
Plant Cell - Tập 18 Số 12 - Trang 3476-3490 - 2007
Tóm tắt

Gia đình protein vận chuyển đơn đường qua khí khổng (TMT) bao gồm ba loại đồng thể trong Arabidopsis thaliana, và các protein điều hợp TMT–protein xanh dạ quang được hướng đến màng không bào. Các dòng cây TMT–promoter–β-glucuronidase cho thấy gene vận chuyển đơn phân ĐƯỜNG QUA KHÍ KHỔNG1 (TMT1) và TMT2 biểu hiện một mô hình đặc trưng về mô và loại tế bào, trong khi TMT3 chỉ biểu hiện yếu. Biểu hiện của TMT1 và TMT2 được kích thích bởi hạn hán, muối, lạnh và đường. Trong quá trình thích nghi lạnh, các dòng tmt loại bỏ tích tụ ít glucose và fructose hơn so với các cây loại hoang dã, trong khi không tìm thấy sự khác biệt ở sucrose. Thích nghi lạnh của các cây loại hoang dã đã thúc đẩy đáng kể sự hấp thu glucose vào các không bào của mô cơ trơn lá bị phân lập. Việc hấp thu glucose vào các không bào phân lập bị ức chế bởi NH4+, fructose và phlorizin, cho thấy rằng sự vận chuyển phụ thuộc vào năng lượng và cả glucose lẫn fructose đều được đưa vào bởi cùng một protein vận chuyển. Nhập glucose vào các không bào từ hai dòng tmt1 bị loại bỏ bởi lạnh hoặc từ các cây bị loại bỏ bộ ba thấp hơn đáng kể so với các không bào đối ứng từ cây hoang dã. Điều phối đơn đường vào đĩa lá cho thấy phản ứng mạnh mẽ nhất với đường ở các dòng tmt1 bị loại bỏ so với cây hoang dã, cho thấy rằng TMT1 là cần thiết cho sự cân bằng glucose trong tế bào. Kết quả của chúng tôi cho thấy TMT1 liên quan đến vận chuyển đơn đường qua khí khổng và đóng vai trò quan trọng trong phản ứng stress.

#tonoplast monosaccharide transporter #TMT1 #TMT2 #glucose #fructose #cytosolic glucose homeostasis #vacuolar transport #Arabidopsis thaliana #stress responses #cold adaptation
SPECIFICITY OF THE HUMAN INTESTINAL DISACCHARIDASES AND IMPLICATIONS FOR HEREDITARY DISACCHARIDE INTOLERANCE*
Journal of Clinical Investigation - Tập 41 Số 3 - Trang 463-470 - 1962
Xác định trên toàn bộ hệ gen các gen của Saccharomyces cerevisiae cần thiết cho khả năng chịu đựng axit axetic Dịch bởi AI
Microbial Cell Factories - Tập 9 Số 1 - 2010
Tóm tắtBối cảnh nghiên cứu

Axit axetic là sản phẩm phụ của quá trình lên men cồn củaSaccharomyces cerevisiae. Cùng với nồng độ cao của ethanol và các chất chuyển hóa độc hại khác, axit axetic có thể góp phần gây ngừng quá trình lên men và giảm hiệu suất ethanol. Loại axit yếu này cũng xuất hiện trong hydrolysat lignocellulosic, một chất nền không có nguồn gốc thực phẩm rất thú vị trong công nghệ sinh học công nghiệp. Do đó, việc hiểu rõ hơn về cơ chế phân tử cơ bản liên quan đến khả năng chịu đựng axit axetic củaS. cerevisiaelà cần thiết cho việc lựa chọn hợp lý các điều kiện lên men tối ưu và kỹ thuật tạo các dòng chủng công nghiệp bền vững hơn có thể được sử dụng trong các quy trình mà nấm men được khảo sát dưới dạng nhà máy tế bào.

Kết quả đạt được

Nghiên cứu này đã xác định các gen men mang lại khả năng bảo vệ chống lại axit axetic ở quy mô toàn bộ bộ gen, dựa trên việc sàng lọc bộ sưu tập đột biến bào tử của EUROSCARF về kiểu hình nhạy cảm với axit yếu này (nồng độ từ 70-110 mM, với pH 4,5). Khoảng 650 yếu tố quyết định khả năng chịu đựng axit axetic đã được xác định. Phân nhóm các gen đề kháng axit axetic này dựa trên chức năng sinh học của chúng chỉ ra sự gia tăng các gen tham gia vào quá trình phiên mã, duy trì pH nội bào, chuyển hóa carbohydrate, lắp ráp và sinh tổng hợp màng tế bào, ty thể, ribosome và không bào, cũng như trong việc phát hiện, tín hiệu và hấp thu các chất dinh dưỡng khác nhau đặc biệt là sắt, kali, glucose và axit amin. Một tương quan giữa tăng khả năng chịu axit axetic và mức độ kali trong môi trường tăng trưởng đã được tìm thấy. Việc kích hoạt con đường tín hiệu Snf1p, liên quan đến phản ứng của men với sự nhịn ăn glucose, được chứng minh là xảy ra để phản ứng với căng thẳng axit axetic nhưng không có bằng chứng gì ủng hộ sự ức chế hấp thu glucose do axit axetic gây ra.

Kết luận

Khoảng 490 trong số 650 yếu tố quyết định khả năng chịu đựng axit axetic được xác định trong công trình này lần đầu tiên được đề xuất tham gia vào khả năng chịu đựng axit yếu này. Đây là những gen mới có tiềm năng cho kỹ thuật di truyền nhằm tạo ra các dòng men mạnh mẽ hơn chống lại độc tố axit axetic. Trong số các gen này có một số yếu tố phiên mã được ghi nhận là các chất điều hòa của một tỷ lệ lớn các gen được xác định để tác động bảo vệ chống lại axit axetic, do đó được coi là các mục tiêu thú vị cho kỹ thuật di truyền tiếp theo. Việc tăng nồng độ kali trong môi trường tăng trưởng được tìm thấy cải thiện biểu hiện khả năng chịu đựng tối đa của axit axetic, phù hợp với ý tưởng rằng sự thao túng phù hợp nồng độ chất dinh dưỡng của môi trường tăng trưởng công nghiệp có thể là một chiến lược thú vị để vượt qua các tác dụng có hại của axit yếu này đối với tế bào men.

#axit axetic #Saccharomyces cerevisiae #khả năng chịu đựng #kỹ thuật di truyền #EUROSCARF
Tổng số: 663   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10